[重庆市]重庆市药监局职称管理办法，重庆市药监局公务员

重庆药监局一级科员待遇

好。重庆市药品监督管理局是重庆市机构改革后组建重庆市药监局职称管理办法的新部门重庆市药监局职称管理办法，其中一级科员待遇好。基本工资加津贴到手3200。季度考核加通讯补贴19800。年终考核12000。有重庆市药监局职称管理办法的区县是10000。车补650每月。

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药士职称评定的条件是什么?

这要看你毕业以后是工作在药品行业还是在卫生部门(比如医院制剂),

如果是在药品行业,你就在了解一下当地药品主管部门的相关职称评定的办法,如陕西省药监局就出台了K关于开展2005年度我省药学系列 中、初级专业技术职称资格评审工作的通知,其对药师的评定条件如下：

晋升初级资格，必须具备下列条件之一：

1、中专或大专毕业，在本专业技术岗位工作满1年，可报考药士资格；

2、中专毕业，取得药士资格后，在本专业技术岗位工作满5年，可报考药师资格。

3、大专毕业，取得药士资格后，在本专业技术岗位工作满3年，可报考药师资格；

4、本科毕业取得学士学位，在本专业技术岗位工作满1年，可报考药师资格。

评审条件中有关学历的要求，是指经国家教育行政主管部门认可的本专业或相近专业毕业学历。有关工作年限的要求，是指取得学历前后从事专业工作时间的总和。工作年限计算的截止日期为2005年年底以前。

假如你是生物制药本科学士学位毕业，工作一年就可报考药师资格。

如果工作在医疗卫生单位，你应该了解当地卫生行政部门（卫生厅）有关职称政策，比如《西安市人事局西安市卫生局关于2006年度卫生专业技术资格考试工作及有关问题的通知》规定：

报考条件

凡符合卫生部、人事部印发的《临床医学专业技术资格考试暂行规定》（卫人发〔2000〕462号）及《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》（卫人发〔2001〕164号）中报名条件的卫生技术人员，均可报名参加相应级别的考试。

（一）参加考试的人员，应具备下列基本条件：

1.遵守中华人民共和国的宪法和法律；

2.具备良好的医德医风和敬业精神。

（二）参加临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术专业初级资格考试的人员，除具备第（一）条规定的基本条件外，还必须具备以下条件之一：

1.中专或大专毕业，受聘担任专业技术工作满1年，可报考士级资格；

2.中专毕业，取得士级资格后，受聘担任专业技术工作满5年，可报考师级资格；

3.大专毕业，取得士级资格后，受聘担任专业技术工作满2年，可报考师级资格；

4.本科毕业或取得硕士学位，受聘担任专业技术工作满1年，可报考师级资格。

临床医学、预防医学、全科医学初级专业技术资格考试与执业医师资格考试并轨。

可见药师报考条件大同小异，药学本科毕业工作一年后基本就可以报考啦

据我所知，全国各地药师职称报考条件大致差不多，具体情况你可以在网上搜索，或者向药品监督管理部门、卫生行政管理部门及人事部门咨询。

卫生局管理旗下和药监局管理旗下的药士、初级药师、药师、执业药师、主管药师职称有什么异同呢？两个部门

药学专业技术职称分三级：

初级：药士、药师

中级：主管药师

高级：副主任药师、主任药师

药师是属于职称考试，是初级，以后还可以接着考主管药剂师是中级职称，主任药剂师（是高级职称）。

执业药师是执业资格准入证，

是执业资格，需要通过全国统考，比较难。

考药剂师去卫生局报名，你得从药士考起考执业药师去当地市属人事局人才中心报名。

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关于药学职称问题

你好,我自己就是药师,但不是药监局组织的 我想你是弄错了,这类职称考试时卫生部组织的 分药士 药师 主管药师 等 这些考试都是按照分数确定合格者的,只要每门都过了60分,就算合格,绝对没问题 希望这个对你有帮助!

事业单位人员职称评聘管理办法

一、 *** 表明事业单位聘任有以下规定：

1、实行评聘分开，坚持公开、平等、竞争、择优原则。

2、对符合聘任条件人员，根据个人资历、工作实绩、业务能力、群众认可等四个方面综合考评，择优聘用。

3、综合考评得分采用百分制计分，各项分值权重分别按2:2:3:3计算总分。

4、工作实绩。主要对进入现单位后个人所获奖励或荣誉称号、年度考核结果等方面进行评价。

（1）个人获得国家级奖励或荣誉称号的，计20分；

（2）获得省级奖励或荣誉称号的，计15分；

（3）获得无锡市级奖励或荣誉称号的，计10分；

（4）获得宜兴市级奖励或荣誉称号的，计5分。

（5）奖励或荣誉称号限各级党委或 *** 授予，或业务部门与组织人事部门联合授予；

5、群众认可。以民主测评方式进行，对德、能、勤、绩、廉5个方面进行全面评价，测评结果折算计分。

（1）具有正高职称的人员聘任中级职称的，另加5分，

（2）具有副高职称的人员聘任中级职称的，另加3分。

6、每年6月份统一进行职称聘任。按本人申请、理论考核、民主测评的程序进行。总分在60分以上的人员提交局长办公会商定聘任。对拟聘任人员在本单位内进行公示，公示时间为5个工作日。公示期间如有异议的，由局长办公会进行复核。

7、关于事业单位：

（1）由 *** 利用国有资产设立的，从事教育、科技、文化、卫生等活动的社会服务组织。事业单位接受 *** 领导，是表现形式为组织或机构的法人实体。

（2）事业单位一般是国家设置的带有一定的公益性质的机构，但不属于 *** 机构，与公务员是不同的。一般情况下国家会对这些事业单位予以财政补助，分为全额拨款事业单位、差额拨款事业单位，还有一种是自主事业单位，是国家不拨款的事业单位。

8、事业单位的明显特征为中心、会、所、站、大队等字词结尾，例如会计核算中心、卫生监督所、司法所、银保监会、质监站、安全生产监察大队等，二级局也为事业单位。事业单位分为参公事业单位以及普通事业单位。普通事业单位分为全额拨款事业单位、差额拨款事业单位、自收自支事业单位。参公改革之后的事业单位在省公务员招考中招考，普通事业单位在事业单位招考中招考。

关于药监局的职责范围

受管辖，根据国家药品监督管理局主要职责：

1、负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

3、负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

4、负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

6、负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

9、负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

10、完成党中央、国务院交办的其他任务。

扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十三条 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

第三十四条 国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。

自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。

除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条之一款规定的数据：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

参考资料来源：国家药监局—主要职责